做无创dna检测多少钱-宝宝树
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　　唐氏综合征是什么，怎么能避免呢?唐筛又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常，即多了一条21号染色体，而导致的疾#病。现代医学证实，唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。高龄孕妇、卵子老化是发生不分离的重要原因。60%患儿在胎内早期即流#产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形,唐筛被列入”2017年河南十大民生工程”.

　　唐氏儿具有明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头等其他畸形，因免疫功能低下，易患各种感染，存活率低。

　　目前有没有既安全,准确率又高的检测方法呢?

　　随着医学的发展,2015年出现第一代无创产前检测的方法----无创产前基因检测,简称无创DNA,又称”胎·儿染色体非整倍体检”通过采集孕12周-25周的孕妇外周洫7-8ML，提取游离DNA，采用新一代高通量测序结合生物信息分析，得出胎·儿患染色体非整倍体疾#病的风险率。准确率99.9%。


　　

　　dna无创胎儿检测准确率有多少 大家都知道二胎政策的放开，高龄、高危产妇越来越多，常规的无创DNA产前基因检测(NIPT)能够无创伤、高精度的检测胎&儿三对染色体，即唐氏综合征、帕陶氏综合征、爱德华氏综合征，但这远远不能满足上千万孕妈妈对优生优育的需求。那些看似发生率较低的染色体的微小变化，往往不易在产检中被发现，但其综合发病率也并不低，而一旦发生，多不能治&疗。则对患儿、父母、家庭、社&会都会带来难以言说的伤痛。

　　因染色体缺失、异常带来的影响，患儿多表现为严重的智力低下、生长发育迟缓、语言和运动障碍等。这类病人难以治&疗、预后差、需终生照顾。但受制于传统方法技术的局限性，对微小染色体异常的漏检常给家庭和社&会造成重大负担。

　　产前筛查进入：胎&儿全染色体时代(NIPT-PLUS直接免费赠了)--胎&儿全染色体基因检测在保证原有21-、18-、13-三体综合征检测的基础上，又增加了其余20对染色体整倍体异常。NIPT-PLUS直接免费赠了孕妈想选这个可以联系。